FeliaTest test prenatalny
FeliaTest to nieinwazyjny prenatalny test genetyczny (NIPT), który pozwala ocenić ryzyko wystąpienia najczęstszych nieprawidłowości chromosomowych u płodu. Badanie przeznaczone jest dla kobiet w ciąży od 10. tygodnia, niezależnie od wieku i sposobu zapłodnienia (ciąża naturalna lub po in vitro).
FeliaTest analizuje wolne pozakomórkowe DNA płodu (cffDNA) krążące we krwi matki. Do wykonania badania potrzebna jest jedynie próbka krwi żylnej pobrana od ciężarnej. Materiał genetyczny płodu izolowany z krwi matki poddawany jest analizie z wykorzystaniem zaawansowanych technologii sekwencjonowania nowej generacji (NGS) oraz bioinformatycznej interpretacji wyników.
Dlaczego warto?
Dzięki badaniu FeliaTest możesz bezpiecznie i dokładnie sprawdzić zdrowie swojego dziecka już na wczesnym etapie ciąży zyskując poczucie spokoju i bezpieczeństwa.
- Bezpieczny – tylko z próbki krwi mamy
- Bada ponad 188 chorób genetycznych:
a) Trisomie i monosomie wszystkich 22 par chromosomów autosomalnych (w tym najczęstsze trisomie: 21. – zespół Downa, 18. – zespół Edwardsa, 13. – zespół Patau oraz rzadkie trisomie 9, 16., 22).
b) Analiza liczby chromosomów płci (X,Y), np. zespół Turnera, Klinefeltera, Jacobsa.
c) Co najmniej 140 delecji i duplikacji, w tym: delecje i duplikacje ≥ 7 Mpz na wszystkich chromosomach oraz 9 mikrodelecji od 3 Mpz: zespół DiGeorge (delecja 22q11.2), zespół Cri-du-chat (delecja 5p15.3), zespół Pradera-Williego (delecja 15q11.2), zespół Angelmana (delecja 15q11.2), zespół delecji 5. 1p36 (delecja 1p36), zespół Wolf-Hirschhorna (delecja 4p16.3), zespół Jacobsena (11q23 ), zespół Langer-Giedion (delecja 8q24.11-q24.13), zespół Smith-Magen’s (delecja 17p11.2).
- Wysoka czułość – ponad 99% dla Twojego spokoju
- Prosty przebieg – 3 kroki i gotowe
- Wynik w 4–8 dni roboczych
- Płeć dziecka również możliwa do poznania na życzenie
Kiedy warto wykonać FeliaTest?
To badanie jest polecane każdej mamie, szczególnie wtedy, gdy:
- chcesz sprawdzić bezpiecznie zdrowie Twojego dziecka jeszcze przed narodzinami,
- masz ponad 35 lat – wiąże się to ze zwiększonym ryzykiem nieprawidłowości genetycznych u dziecka, a dzięki szerokiemu zakresowi analizy FeliaTest może dać Ci poczucie spokoju,
- test PAPP-A lub złożony wskazały na podwyższone ryzyko nieprawidłowości – FeliaTest ma większą dokładność i prawidłowy wynik nie wymaga już potwierdzenia badaniami inwazyjnymi,
- nie możesz lub nie chcesz wykonać amniopunkcji – pobranie próbki do FeliaTest jest zupełnie bezpieczne i proste, a badanie ma porównywalną czułość (ponad 99%),
- występowały nieprawidłowości genetyczne w rodzinie lub poprzednich ciążach.
Jak wygląda badanie?
Badanie jest proste i szybkie. W naszej placówce:
- Pobieramy Ci około 10 ml krwi z żyły z ręki – tak jak do zwykłej morfologii.
- Próbka trafia do certyfikowanego laboratorium na terenie Unii Europejskiej – nie jest wysyłana poza UE.
- Odbierasz wynik – analiza trwa 4-8 dni robocze (Karyo Plus i 3) lub do 14 dni (RHD).
Jeśli test wykryje nieprawidłowości, wówczas możesz skorzystać z telefonicznej konsultacji z lekarzem genetykiem klinicznym. Wyjaśni znaczenie Twojego wyniku, odpowie na Twoje pytania i zaleci dalsze postępowanie.
Jak się przygotować do badania?
- Nie musisz być na czczo – możesz wcześniej zjeść.
- Zalecamy picie wody dzień wcześniej i w dniu badania – lepsze nawodnienie ułatwia pobranie krwi.
- Możesz przyjmować heparynę tak, jak zazwyczaj – nie musisz jej odstawiać ani zmieniać dawki.